21 marca to pierwszy dzień wiosny a także w Zespole Szkół Specjalnych dzień narodzin osób szczególnych czyli Dzień Figlarnego Chromosomu.
Tego dnia w ZSS w Wieluniu jest wiele śmiechu i zabaw, wszyscy się wspaniale integrują a także zakładają skarpetki nie do pary, głównie w kolorze czerwono-granatowym stanowiące symbol odmienności i niepowtarzalności, która nie zawsze jest akceptowana przez innych.
Święto to ustanowione zostało w 2005 roku z inicjatywy Stowarzyszenia Down Syndrome International (DSI) a od 2012 roku obchodzone jest pod patronatem Organizacji Narodów Zjednoczonych. To nie przypadek, że właśnie dzień 21 marca został ustanowiony Światowym Dniem Osób z trisomią 21 chromosomu czyli Zespołu Downa. Wada ta polega na tym, że w 21 parze chromosomów osób nią dotkniętych są trzy chromosomy zamiast dwóch.
Poniedziałek, 21 marca, Zespół Szkół Specjalnych w Wieluniu, do którego uczęszcza wielu uczniów z tą wadą genetyczną, powitał z kolorowymi skarpetami na nogach, licznymi atrakcjami oraz obecnością szczególnych gości bowiem zaproszono dzieci z Ukrainy. Dla zaproszonych dzieci to wielka radość móc uczestniczyć w tak wesołych warsztatach i zabawach.
Na ten dzień przygotowano w wieluńskiej placówce liczne gry i zabawy ze skarpetami w tle jednak rozpoczęto go od warsztatów krawieckich, podczas których dzieci wykonały bajecznie kolorowe i puchate poduszki w kształcie serc. Wszystkie prace po zajęciach zabrały dzieci z Ukrainy. Po warsztatach i wspólnych sesjach zdjęciowych przyszedł czas na zabawy.
Dzieci ścigały się, które z nich jako pierwsze zaniesie skarpetkę do sznurka, przypnie ją oraz odepnie. Podczas zabaw nie zabrakło składania skarpet do pary, rzucania nimi do celu a także slalomu – mini hokeja. Wiele radości było także podczas ozdabiania skarpet sznurówkami a na zakończenie na wszystkich czekał również pyszny, słodki poczęstunek wraz z aromatyczną kawą lub herbatą.
Uczestniczące w tak pięknej akcji dzieci, wraz z rodzeństwem i rodzicami, zachęcają społeczeństwo do okazywania zrozumienia, tolerancji dla osób z Zespołem Downa, zwiększają świadomość społeczną dotyczącą trisomii 21 chromosomu oraz propagują prawa ludzi z Zespołem Downa.
